Struktuurformule
Fisies
Voorkoms: wit kristalle
Digtheid: 1,01 g/ml by 20 °c
Smeltpunt: 88-91 °c (lit.)
Kookpunt: 256 °c (lit.)
Brekingsvermoë: 1,4801
Vlampunt: 293 °f
Dampdruk:<1 mm hg ( 20 °c)
Bergingstoestand: Berg onder +30°c.
Oplosbaarheid:h2o: 0.1 m By 20 °c, Helder, Kleurloos
Suurheidsfaktor (pka): 6,953 (by 25 ℃)
Gewig: 1,03
Geur: Amien Soos
Ph:9,5-11,0 (25℃, 50mg/ml in H2o)
Oplosbaarheid in water: 633 G/l (20 ºc)
Maksimum golflengte(λmaks):λ: 260 Nm Amaks: 0.10λ: 280 Nm Amaks: 0.10
Sensitiwiteit: higroskopies
Stabiliteit: stabiel.Onversoenbaar met sure, sterk oksideermiddels.Beskerm Teen Vog.
Veiligheidsdata
Gevaarkategorie: Nie gevaarlike goedere nie
Vervoer van gevaarlike goedere:
Verpakking kategorie:
Toepassing
1.Gebruik as tussenmiddel van bakteriedoder vir imazalil, prochloraz, ens., en dié van farmaseutiese anti-swammiddels, ekonsool, ketokonasool en klotrimasool ook.
2.Gebruik as organiese sintetiese materiale en tussenprodukte vir die voorbereiding van dwelms en plaagdoders.
3.Gebruik as analitiese reagens, sowel as in organiese sintese.
4.Imidazole word hoofsaaklik gebruik as genesingsmiddel vir epoksiehars.Vir imidasoolverbindings waarvan die dosis 0,5 tot 10 persent van epoksiehars is, kan dit gebruik word in antifungale middel, mierskimmelmiddel, hipoglisemiese middel, kunsmatige plasma, ens., Kan ook gebruik word in medisyne om trichomoniase en kalkoen-swartkop te genees.Imidasool is ook een van die belangrikste grondstowwe tydens die produksie van imidasool antifungale mikonasool, ekonsool, klotrimasool en ketokonasool.
5.Agrochemiese tussenprodukte, bakteriedodermiddel, triasool swamdoder.
Imidasool, met die molekulêre formule C3H4N2, is 'n organiese verbinding, 'n tipe diasool, 'n vyfledige aromatiese heterosikliese verbinding met twee tussengeplaaste stikstofatome in die molekulêre struktuur.Die ongedeelde elektronpaar van die 1-posisie stikstofatoom in die imidasoolring neem deel aan die sikliese konjugasie en die elektrondigtheid van die stikstofatoom word verminder, wat die waterstof op hierdie stikstofatoom maklik laat verlaat as 'n waterstofioon.
Imidasool is suur en ook basies en kan soute met sterk basisse vorm.Die chemiese eienskappe van imidasool kan opgesom word as 'n kombinasie van piridien en pirrool, twee strukturele eenhede wat saamval met die belangrike rol van histidien in ensieme as 'n asieloordragreagens in die katalise van lipiedhidrolise.Afgeleides van imidasool word in lewende organismes aangetref en is belangriker in wetenskaplike navorsing en industriële produksie as imidasool self, bv. DNS, hemoglobien, ens.