2-Amino-5-chloorbensofenoon

Toepassing
'n Metaboliet van Diazepam;dit het 'n baie swakker antikonvulsiewe effek gehad.

Farmaseutiese tussenprodukte.Vervaardiging van dwelms soos Librium en Valium.
Omgewingsimpak
Effens gevaarlik vir water, moenie toelaat dat onverdunde of groot hoeveelhede met grondwater, waterweë of rioolstelsels in aanraking kom nie, en moenie materiaal in die omliggende omgewing vrystel sonder die regering se toestemming nie

Eienskappe en stabiliteit
Stabiel by omgewingstemperatuur en druk, vermy kontak met oksiede

Bergingsmetodes
Hou houer dig toe en berg in 'n koel, droë plek in 'n dig verpakte houer.

Sintese metode
(1) Geproduseer deur die reaksie van p-chlooranilien met benzoielchloried.Voeg p-chloorbenseen by die glas-gevoerde reaksiepot by 70°C of laer, sit watervrye sinkchloried in, voeg benzoylchloried druppelsgewys by terwyl geroer word, verhoog dan die temperatuur, hou by 195-205°C vir 2 uur, was vyf keer met warm water by 90-95°C (die waterlaag en die wasoplossing herwin bensoësuur en sinkchloried) by ongeveer 100°C, voeg swaelsuur stadig by, hou by 142°C vir 40min.Die vaste stowwe word in water neergesit.Onder roer word die pH met vloeibare alkali tot nie hoër as 1 aangepas nie en by 20-25 °C gefiltreer.Die filtraat word as p-chlooranilien herwin.Die filterkoek word gemeng en in water gesuspendeer, geneutraliseer tot pH=6, droog gefiltreer, met water tot neutraal gewas en gedroog om die ruproduk te verkry.Voeg dan 6-7 keer etanol, 6% geaktiveerde koolstof by, reflux vir 30min, filtreer en kristalliseer, droog om die fyn produk te verkry.(2) p-Nitrochlorobenseen en sianobensiel ring kombinasie isoksasool te verkry, dan maak die ring oop, die reduksie te verkry.